中文名称: | KDM2A/7A-IN-1 | ||||
---|---|---|---|---|---|
英文名称: | KDM2A/7A-IN-1 | ||||
CAS No: | 2169272-46-0 | 分子式: | C33H38N4O | 分子量: | 506.68 |
CAS No: | 2169272-46-0 | ||||
分子式: | C33H38N4O | ||||
分子量: | 506.68 |
基本信息
产品编号:K10110 |
|||||
产品名称:KDM2A/7A-IN-1 |
|||||
CAS: |
2169272-46-0 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
一年 |
||
分子量: |
506.68 |
|
|
||
化学名: |
|
||||
Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
|
||
Ethanol |
|
||||
Water |
|
||||
体内(现配现用) |
|
|
|||
<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
|||||
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
|||||
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂,对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16μM,对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶的 75 倍,同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。 |
靶点/IC50 |
0.16μM (KDM2A) |
体外研究 |
KDM2A/7A-IN-1 ((S,S)-6) is a first-in-class, selective and cell-permeable inhibitor of histone lysine demethylases KDM2A/7A,with an IC50 of 0.16μM for KDM2A,exhibits 75 fold selevtivity over other JmjC lysine demethylases, and is inactive to methyl transferases,and histone acetyl transferases.KDM2A/7A-IN-1 (0.4,3.1,6.2μM) augments cellular H3K36me2 levels in HeLa cells ectopically expressing catalytically active KDM2A. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )