| 中文名称: | JG98 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | JG98 | ||||
| 别名: | Thiazolium,2-[(Z)-[(5E)-5-(6-chloro-3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-3-ethyl-4-oxo-2-thiazolidinylidene]methyl]-3-(phenylmethyl)-,chloride (1:1) | ||||
| CAS No: | 1456551-16-8 | 分子式: | C24H21Cl2N3Os3 | 分子量: | 534.54 |
| CAS No: | 1456551-16-8 | ||||
| 分子式: | C24H21Cl2N3Os3 | ||||
| 分子量: | 534.54 | ||||
包装规格：
2mg 5mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
JG-98 是 Hsp70 的变构抑制剂，它与Hsp70家族成员保守的深袋紧密结合。JG-98 可诱导经典的凋亡特征，包括与程序性细胞死亡和膜联蛋白染色阳性相符的形态变化。JG-98 具有抗癌的活性。
溶解性：
溶于DMSO(10mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
靶点：
Hsp70
体外研究：
JG-98 (30 nM-30 μM; 72 hours) has antiproliferative activity across a range of cell lines with the EC50s between ~0.3 and 4 μM.
JG-98 (10 μM; 48 hours) activates apoptotic mediators (cleavage of caspase-3 and PARP) in MDA-MB-231 cells.
JG-98 destabilizes FoxM1 and relieves suppression of downstream effectors, including p21 and p27.
JG-98 (10 μM; 48 hours) activates apoptotic mediators (cleavage of caspase-3 and PARP) in MDA-MB-231 cells.
JG-98 destabilizes FoxM1 and relieves suppression of downstream effectors, including p21 and p27.
体内研究：
JG-98 (3 mg/kg; i.p.; on days 0, 2, and 4) suppresses tumor growth in xenograft models bearing MCF7 and HeLa cells.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8°C 干燥密封
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
