中文名称: | 靛玉红 | ||||
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英文名称: | Indirubin | ||||
别名: | 2-(2-氧代-1H-吲哚-3-亚基)-1H-吲哚-3-酮;[Δ2,3'-二 吲哚啉亚甲基]-2',3-二酮 [2,3'-Biindolinylidene]-2',3-dione;Indirubin (Synthetic), >=98%;Indirubin/Folium Isatidis Extract;Isoindogotin;(delta(sup2,3’)-biindoline)-2’,3-dione;3-(1,3-dihydro-3-oxo-2h-indol-2-ylidene)-1,3-dihydro-2h-indol-2-on;c.i.73200;2-(2-oxo-1h-indol-3-ylidene)-1h-indol-3-one | ||||
CAS No: | 479-41-4 | 分子式: | C16H10N2O2 | 分子量: | 262.27 |
CAS No: | 479-41-4 | ||||
分子式: | C16H10N2O2 | ||||
分子量: | 262.27 | ||||
MDL: | MFCD00221745 | EINEC: | 105327 | ||
EINEC: | 105327 |
基本信息
产品编号:I10194 |
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产品名称:Indirubin |
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CAS: |
479-41-4 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
262.27 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
(Z)-[2,3 inverted exclamation mark -Biindolinylidene]-2 inverted exclamation mark ,3-dione |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
52mg/mL (198.27mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内 |
现配现用 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.8130mL |
19.0650mL |
38.1301mL |
5mM |
0.7626mL |
3.8130mL |
7.6260mL |
10mM |
0.3813mL |
1.9065mL |
3.8130mL |
50mM |
0.0763mL |
0.3813mL |
0.7626mL |
生物活性
产品描述 |
一种有效的选择性CDK抑制剂。 |
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靶点/IC50 |
GSK-3β 0.6μM |
CDK2/CyclinA
2.2μM |
CDK5/p35
5.5μM |
CDK1/CyclinB
10μM |
CDK4/CyclinD1
12μM |
体外研究 |
Indirubin是Danggui Longhui Wan的有效成分,一种植物混合物,被用在传统中药中治疗慢性病。Indirubin抑制CDKs活性,IC50为2.2-10μM,导致细胞周期停滞在G2/M期。Indirubin也会抑制GSK-3&β,IC50 为0.6μM,减弱CDK5- 和GSK-3β介导的τ磷酸化,一个在阿尔兹海默病状态下过度活跃的过程。它也会以剂量和时间依赖的方式抑制肿瘤坏死因子(TNF)诱导的NF-κB活化。Indirubin也会抑制各种炎症因子和致癌物质诱导的NF-κB激活。 Indirubin通过抑制IκBα激酶的活性和磷酸化以及p65的原子核易位,阻断IκBα的磷酸化作用和降解。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )