中文名称: 靛玉红
英文名称: Indirubin
CAS No: 479-41-4
分子式: C16H10N2O2
分子量: 262.27
EINEC: 105327
I10194 靛玉红 ≥95% (psaitong)
包装规格:
100mg 250mg 1g in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(2mg/mL 加热)
产品描述:

基本信息

产品编号:I10194

产品名称:Indirubin

CAS:

479-41-4

 

储存条件

粉末

2-8℃

四年

 

 

分子式:

C16H10N2O2

溶于液体

-80℃

两年

分子量

262.27

-20℃

一个月

化学名: 

(Z)-[2,3 inverted exclamation mark -Biindolinylidene]-2 inverted exclamation mark ,3-dione

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

52mg/mL (198.27mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

3.8130mL

19.0650mL

38.1301mL

5mM

0.7626mL

3.8130mL

7.6260mL

10mM

0.3813mL

1.9065mL

3.8130mL

50mM

0.0763mL

0.3813mL

0.7626mL

 

生物活性

产品描述

一种有效的选择性CDK抑制剂。

靶点/IC50

GSK-3β 
()

0.6μM

CDK2/CyclinA

 

2.2μM

CDK5/p35 

 

5.5μM

CDK1/CyclinB 

 

10μM

CDK4/CyclinD1 

 

12μM

 

体外研究

Indirubin是Danggui Longhui Wan的有效成分,一种植物混合物,被用在传统中药中治疗慢性病。Indirubin抑制CDKs活性,IC50为2.2-10μM,导致细胞周期停滞在G2/M期。Indirubin也会抑制GSK-3&β,IC50 为0.6μM,减弱CDK5- 和GSK-3β介导的τ磷酸化,一个在阿尔兹海默病状态下过度活跃的过程。它也会以剂量和时间依赖的方式抑制肿瘤坏死因子(TNF)诱导的NF-κB活化。Indirubin也会抑制各种炎症因子和致癌物质诱导的NF-κB激活。 Indirubin通过抑制IκBα激酶的活性和磷酸化以及p65的原子核易位,阻断IκBα的磷酸化作用和降解。

保存条件:
2-8℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):