中文名称: | Ganciclovir 热销 | ||||
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英文名称: | Ganciclovir | ||||
别名: | 更昔洛韦 2-amino-1,9-dihydro-9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6H-purin-6-one | ||||
CAS No: | 82410-32-0 | 分子式: | C9H13N5O4 | 分子量: | 255.23 |
CAS No: | 82410-32-0 | ||||
分子式: | C9H13N5O4 | ||||
分子量: | 255.23 | ||||
MDL: | MFCD00870588 | EINEC: | 9212 | ||
EINEC: | 9212 |
基本信息
产品编号:G80007 |
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产品名称:Ganciclovir |
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CAS: |
82410-32-0 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
255.23 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-6,9-dihydro-3H-purin-6-one |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
50mg/mL warmed with 50ºC water bath (195.9mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用) |
4% DMSO+30% PEG 300+ddH2O |
2mg/mL |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.9180mL |
19.5902mL |
39.1803mL |
5mM |
0.7836mL |
3.9180mL |
7.8361mL |
10mM |
0.3918mL |
1.9590mL |
3.9180mL |
50mM |
0.0784mL |
0.3918mL |
0.7836mL |
生物活性
产品描述 |
一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2μM。 |
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靶点/IC50 |
HSV-1 |
HSV-2 |
FHV-1 5.2μM (IC50) |
CMV |
体外研究 |
Ganciclovir由3种主要细胞酶代谢成三磷酸形式:(1)诱导的巨细胞病毒感染的细胞的脱氧鸟苷激酶; (2)鸟苷酸激酶;和(3)磷酸甘油酸激酶。在与HSV-TK表达细胞共同培养的大部分旁观者细胞中, Ganciclovir足以诱导细胞死亡。Ganciclovir显著减少转化的细胞中DNA合成,而Ganciclovir对在非转化细胞的DNA合成的影响不大。Ganciclovir表现出浓度依赖性降低成熟的DNA中的伸长率。在HSVtk所转导的B16F10黑色素瘤细胞中,Ganciclovir诱导细胞周期阻滞,而不是直接的化学效应。Ganciclovir轻度抑制DNA合成。Ganciclovir处理的细胞积聚在早S期并保持直到细胞死亡,这表明Ganciclovir掺入DNA模板中对细胞毒性很重要。Ganciclovir诱导的凋亡是由于药物插入DNA导致复制依赖性的DNA双链断裂的形成,并在稍后的阶段产生S和G2 / M期阻滞。Ganciclovir激起的DNA不稳定性可能是Bcl-2的水平和caspase-9/-3活化水平降低的原因。 |
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体内研究 |
抗病毒药物ganciclovir (GCV)在实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中抑制小神经胶质的增殖。GCV减轻神经炎症,而且并不显著抑制外周免疫反应。 |
细胞实验: |
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细胞系 |
BV-2 cells |
浓度 |
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处理时间 |
24 h |
方法 |
将总量为2×104的BV-2细胞接种于96孔板,置于含10%FBS的DMEM中培养12小时、然后血清饥饿12小时,加入不同浓度的GCV进行处理,处理24小时。在处理期间的最后8小时,将1µCi/孔的[3H]thymidine通过脉冲加入到培养基中。最后通过β plate scintillation counter检测掺入的放射性。 |
推荐实验方法(仅供参考)
动物实验: |
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动物模型 |
C57BL/6小鼠 |
剂量 |
100mg/kg |
给药处理 |
i.p. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )