GW406108X - CAS:1644443-92-4 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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G10385 GW406108X ≥95% (psaitong)

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包装规格：

5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（50 mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：G10385
产品名称：GW406108X
CAS:	1644443-92-4	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C20H11Cl2NO4		溶于液体	-80℃	六个月
分子量	400.21			-20℃	一个月
化学名：
Solubility (25°C)	体外	DMSO	80mg/mL (199.89mM)
		Ethanol	Insoluble
		Water	Insoluble
	体内（现配现用）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
靶点/IC50	ULK1 (Cell-free assay)	Kif15 (in the ATPase assay)
	6.37(pIC50)	0.82μM
体外研究	GW406108X acts upon ULK1 and autophagy without affecting mTOR or AMPK activity as shown by monitoring ULK1 pS758 (mTOR site) or pS556 (AMPK site) levels.GW406108X inhibits VPS34 and AMPK with pIC50 of 6.34 (457nM) and 6.38 (417nM),respectively. In the presence of 5 µΜ GW406108X, the starvation-induced increase in ATG13 phosphorylation is significantly reduced.GW406108X inhibits Kif15-N420 ATPase activity by 76%.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )