中文名称: | Facinicline hydrochloride | ||||
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英文名称: | Facinicline hydrochloride | ||||
别名: | RG3487 hydrochloride | ||||
CAS No: | 677305-02-1 | 分子式: | C15H19ClN4O | 分子量: | 306.79 |
CAS No: | 677305-02-1 | ||||
分子式: | C15H19ClN4O | ||||
分子量: | 306.79 |
基本信息
产品编号: |
F10331 |
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产品名称: |
Facinicline hydrochloride |
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CAS: |
677305-02-1 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
306.79 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
N-((3S)-1-Azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide hydrochloride |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.2596mL |
16.2978mL |
32.5956mL |
5mM |
0.6519mL |
3.2596mL |
6.5191mL |
10mM |
0.3260mL |
1.6298mL |
3.2596mL |
生物活性
产品描述 |
一种具有口服活性的烟碱 α7 receptor部分激动剂,对人nAChR的Ki值为6nM。 |
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靶点 |
5-HT3 Receptor 1.2nM (Ki) |
α7 6 nM (Ki) |
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体外研究 |
Facinicline (RG3487) activates human α7 nAChRs with an EC50 of 0.8μM (oocytes) and 7.7μM (QM7 cells).Facinicline (RG3487) exhibits antagonist properties at the serotonin 3 receptor (IC50 2.8 nM (oocytes),32.7nM (N1E-115 cells)). |
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体内研究 |
Facinicline (RG3487) improves object recognition memory in rats after acute [minimally effective dose (MED) 1.0mg/kg p.o.] or repeated (10 day) administration at brain and plasma concentrations in the low-nanomolar range.RG3487 (0.1–10mg/kg p.o.) selectively enhances object recognition memory. |
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Animal Model: |
Male Sprague-Dawley rats. |
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Dosage: |
0.1-10mg/kg (Pharmacokinetic Analysis). |
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Administration: |
Orally. |
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Result: |
The mean Cmax was typically observed between 0.5 and 4h. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )