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中文名称:	非达霉素促销
英文名称:	Fidaxomicin
别名:	非达霉素 OPT-80; PAR-101
CAS No:	873857-62-6	分子式:	C₅₂H₇₄Cl₂O₁₈	分子量:	1058.04
CAS No:	873857-62-6
分子式:	C₅₂H₇₄Cl₂O₁₈
分子量:	1058.04

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F10276 非达霉素 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

25mg 100mg 250mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（≥ 33 mg/mL）

产品描述：

基本信息

产品编号：F10276
产品名称：Fidaxomicin
CAS:	873857-62-6	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C52H74Cl2O18		溶于液体	-80℃	两年
分子量	1058.04			-20℃	一个月
化学名：	trimethyl-2-oxo-1-oxacyclooctadeca-3,5,9,13,15-pentaen-3-yl]methoxy}-4-hydroxy-5-methoxy-2-methyloxan-3-yl 3,5-dichloro-2-ethyl-4,6-dihydroxybenzoate
Solubility (25°C)	体外	DMSO	100mg/mL (94.51mM)
		Ethanol	10mg/mL (9.45mM)
		Water	Insoluble
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	0.9451mL	4.7257mL	9.4514mL
5mM	0.1890mL	0.9451mL	1.8903mL
10mM	0.0945mL	0.4726mL	0.9451mL
50mM	0.0189mL	0.0945mL	0.1890mL

生物活性

产品描述	一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。
靶点/IC₅₀	RNA polymerase
体外研究	Fidaxomicin在开放的RNAP-DNA复合体形成，即转录开始之前，通过结合到DNA模板-RNA聚合酶（RNAP）复合体而抑制RNA聚合酶。因此，它会抑制蛋白质的合成。所以，易感生物体，如C. difficile的细胞凋亡会被引发。
体内研究	对90%的生物体，fidaxomicin抗C. difficile的最小抑菌浓度为0.9978 到2μg/mL 。在单次给药或多次给药后，低于定量下限的血药浓度表明Fidaxomicin是非全身吸收的。相反，fidaxomicin的粪便浓度高很多，并呈浓度依赖性。Cmax = 2 hours; Tmax = 5.2ng/mL; AUC = 14 ng•hr/mL。 Cmax为2小时; Tmax为5.2纳克/毫升; AUC=14纳克•小时/ mL。 Fidaxomicin能够被胃酸或肠道微粒水解成更小的活性代谢物（OP-1118）。细胞色素酶系统不参与fidaxomicin的代谢。

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

点击下载核磁/氢谱图谱(PDF)

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搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):

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