| 中文名称: | 非索非那定盐酸盐 促销 | ||||
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| 英文名称: | Fexofenadine HCL | ||||
| 别名: | 盐酸非索非那定 MDL16455A;2-(4-(1-hydroxy-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride | ||||
| CAS No: | 153439-40-8 | 分子式: | C32H39NO4.HCl | 分子量: | 538.12 |
| CAS No: | 153439-40-8 | ||||
| 分子式: | C32H39NO4.HCl | ||||
| 分子量: | 538.12 | ||||
基本信息
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产品编号： |
F10129 |
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产品名称： |
Fexofenadine HCL |
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CAS: |
153439-40-8 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
538.12 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
2-(4-(1-hydroxy-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
107mg/mL (198.84mM) |
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Ethanol |
107mg/mL (198.84mM) |
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Water |
2mg/mL (3.71mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
1.8583mL |
9.2916mL |
18.5832mL |
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5mM |
0.3717mL |
1.8583mL |
3.7166mL |
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10mM |
0.1858mL |
0.9292mL |
1.8583mL |
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50mM |
0.0372mL |
0.1858mL |
0.3717mL |
生物活性
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产品描述 |
一种抗组胺拮抗剂。 |
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靶点 |
Histamine H1 receptor |
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246nM |
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体外研究 |
Fexofenadine hydrochloride (MDL-16455 hydrochloride) (100µM;1 hour) effectively blocks phosphorylated p38 activation in histamine-induced nasal fibroblasts. Western Blot Analysis |
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Cell Line: |
Nasal Fibroblasts |
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Concentration: |
100µM |
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Incubation Time: |
1 hour |
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Result: |
Effectively blocked phosphorylated p38 activation in histamine-induced nasal fibroblasts. |
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体内研究 |
Fexofenadine hydrochloride (MDL-16455 hydrochloride) (5-20mg/kg;oral daily for 3 weeks) dose-dependently suppresses eosinophilia in C57BL/6 mice infected with T.spiralis. |
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Animal Model: |
C57BL/6 mice |
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Dosage: |
5,10,20mg/kg |
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Administration: |
Orally;daily for 3 weeks |
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Result: |
Specifically dose-dependently suppressed eosinophilia in C57BL/6 mice infected with T. spiralis. |
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推荐实验方法(仅供参考)
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激酶实验： |
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结合试验 |
用于结合实验的小脑用Ultra-Turrax(设定5，持续20秒)在30体积冰预冷的50mM磷酸缓冲液 (pH 7.5)中均质化，并且以3×105g离心10分钟(4℃)。得到的沉淀重悬浮在30体积冰预冷的50mM磷酸缓冲液中(pH 7.5)。竞争性试验以一式三份在1mL终体积中进行。每个试管包含以下物质：0.1mL不同浓度的置换药物(若不加入竞争性药物，则加入0.1mL 载体)和包含0.1mL [3H]-pyrilamine (NEN,23 Ci/mmol)的缓冲液(终浓度1nM)。非特异性结合使用10μM冷的阿司咪唑测定。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
