| 中文名称: | 非索非那定 促销 | ||||
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| 英文名称: | Fexofenadine | ||||
| 别名: | 非索非那定 Carboxyterfenadine; 2-[4-[1-hydroxy-4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butyl]phenyl]-2-methylpropanoic acid | ||||
| CAS No: | 83799-24-0 | 分子式: | C32H39NO4 | 分子量: | 501.66 |
| CAS No: | 83799-24-0 | ||||
| 分子式: | C32H39NO4 | ||||
| 分子量: | 501.66 | ||||
基本信息
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产品编号： |
F10128 |
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产品名称： |
Fexofenadine |
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CAS: |
83799-24-0 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
三年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量 |
50.166 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
2-[4-[1-hydroxy-4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butyl]phenyl]-2-methylpropanoic acid |
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生物活性
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产品描述 |
一种抗组胺拮抗剂。 |
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靶点 |
Histamine H1 receptor |
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246nm |
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体外研究 |
Fexofenadine表现出有效且浓度依赖性抗过敏活性。Fexofenadine对来自大鼠尾动脉的5-HT2A受体仅表现出弱的竞争性拮抗作用，pA2为5.2。Caco-2细胞模型中，所有四种P-糖蛋白抑制剂对fexofenadine在两个方向均表现出强的，浓度依赖性作用。Verapamil对P-糖蛋白介导的Fexofenadine的分泌的IC50 为8.44 mM。兔子左心室楔形标本中，Fexofenadine引起QT和Tp-e间隔显著增加，并且在高于其游离TPC 100倍的剂量下达到显著的TdP分数。 |
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体内研究 |
Fexofenadine以原形在尿液，胆汁，和胃肠道中排泄，在大鼠体内具有最低的代谢，使其成为研究转运过程的理想探针。在大鼠中，Fexofenadine与Ketoconazole联合给药使Fexofenadine口服接触率增加187%。相反，Fexofenadine与橙汁或苹果汁联合给药使Fexofenadine口服接触率分别减少40%和28%。在小鼠体内， Fexofenadine (17 ml/min/kg)的胆汁排泄清除率占总体清除率(30 ml/min/kg)的60%。基因敲除小鼠的Mdr1a/1b P-gp不影响相对于血浆和肝脏浓度的胆汁排泄清除率，然而P-gp缺乏时，口服给药后会引起血浆浓度增加6倍，和高于3倍的大脑-到-血浆浓度比。 |
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特征 |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
