中文名称: | EMI1 | ||||
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英文名称: | EMI1 | ||||
别名: | EMI1 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-benzoxazolyl)-7-(diethylamino)- | ||||
CAS No: | 35773-42-3 | 分子式: | C20H18N2O3 | 分子量: | 334.375 |
CAS No: | 35773-42-3 | ||||
分子式: | C20H18N2O3 | ||||
分子量: | 334.375 |
基本信息
产品编号: |
E10562 |
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产品名称: |
EMI1 |
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CAS: |
35773-42-3 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
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分子量 |
334.38 |
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化学名: |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Water |
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Ethanol |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种EGFR 三重突变体 EGFR ex19del/T790M/C797S 和 EGFR L858R/T790M/C797S 的有效抑制剂。EMI1 可用于与 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。 |
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靶点 |
EGFRdel19 T790M C797S |
EGFRL858R/T790M/C797S |
体外研究 |
EMI1 inhibits PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S organoid growth with the EC50 of 131nM EMI1 (1nM-10μM) potently reduces the interaction of EGFR triple mutant with Shc1 EMI1 (1nM-100μM) strongly inhibits the viability and increase the caspase 3/7 activity of PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S triple-mutant cells than noncancerous human bronchial epithelial (HBE) cells Cell Viability Assay. |
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Cell Line: |
PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S and HBE bronchial epithelial lung EGFR-WT control cells. |
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Concentration: |
0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100μM |
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Incubation Time: |
72 hours |
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Result: |
Strongly inhibited the viability. |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )