2-D08 - CAS:144707-18-6 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	2-D08
英文名称:	2-D08
别名:	2-（2,3,4-三羟基苯基）-4H-1-苯并吡喃-4-酮, 2′,3′,4′-三羟基黄酮 2',3',4'-Trihydroxyflavone
CAS No:	144707-18-6	分子式:	C₁₅H₁₀O₅	分子量:	270.24
CAS No:	144707-18-6
分子式:	C₁₅H₁₀O₅
分子量:	270.24

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D70155 2-D08 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

5mg 25mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(20mg/mL)

产品描述：

基本信息

产品编号：	D70155
产品名称：	2-D08
CAS:	144707-18-6	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C15H10O5		溶于液体	-80℃	两年
分子量	270.24			-20℃	一个月
化学名：	2',3',4'-Trihydroxyflavone
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	54mg/mL(199.82mM)
	Ethanol	Insoluble
	Water	Insoluble
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.5mg/mL(9.25mM);Clear solution
	此⽅案可获得≥2.5mg/mL(9.25mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。
	2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2.5mg/mL(9.25mM);Clear solution
	此⽅案可获得≥2.5mg/mL(9.25mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.5mg/mL(9.25mM);Clear solution
	此⽅案可获得≥2.5mg/mL(9.25mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	3.7004mL	18.5021mL	37.0041mL
5mM	0.7401mL	3.7004mL	7.4008mL
10mM	0.3700mL	1.8502mL	3.7004mL
50mM	0.0740mL	0.3700mL	0.7401mL

生物活性

产品描述

一种有细胞透性的小泛素样修饰蛋白 (sumoylation) 抑制剂。

靶点

sumoylation
()

Axl
(Cell-free assay)

0.49nM

IRAK4
(Cell-free assay)

3.9nM

ROS1
(Cell-free assay)

5.3nM

MLK4
(Cell-free assay)

9.8nM

体外研究

2-D08通过阻止SUMO从UBC9-SUMO硫酯转移到底物上，从而抑制类泛素化。2D08能以浓度依赖性方式降低p-Axl/Axl的比值。2D08通过抑制Axl激酶活性，可破坏细胞骨架和肌动蛋白微丝，从而使细胞连接重组。它还能促使β-catenin易位到细胞连接处，上调E-cadherin。在肺多潜能干细胞系中，2D08能以浓度依赖性方式降低其迁移能力

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验：
细胞系	第5代人肺多潜能干细胞
浓度	0.1, 1, 10μM
处理时间	3 h (+ 16 h)
方法	将细胞以250 000/孔的密度铺于6孔板中个，置于培养基内培养。24小时后，将细胞培养于含0.1% DMSO或2D08(0.1, 1, 10μM)的培养基中，置于37℃、5% CO2的培养中孵育3小时。将这些细胞胰蛋白酶化，以20000细胞/孔的密度接种于12孔小室（transwell）中，膜孔径为8μM，加入DMEM+0.5% BSA+penicillin/streptomycin。下层小室加入DMEM+10% FBS+penicillin/streptomycin，0.1% DMSO和2D08加入对应的上层和下层小室。16小时后，将上室和基质胶中没有迁移的细胞通过棉签擦去，将迁移细胞用4% PFA固定，甲醇通透，结晶紫染色。
动物实验：
动物模型	α2−/− 小鼠 (8-10周龄小鼠)
剂量	30μM (10μl)
给药处理	注射入海马区附近半球