中文名称: | 苯海拉明 盐酸盐 | ||||
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英文名称: | Diphenhydramine hydrochloride | ||||
别名: | N -(2-二苯基甲氧基乙基)- N , N -二甲胺 盐酸盐 2-Diphenylmethoxy-N,N-dimethylethylamine hydrochloride | ||||
CAS No: | 147-24-0 | 分子式: | C17H22ClNO | 分子量: | 291.82 |
CAS No: | 147-24-0 | ||||
分子式: | C17H22ClNO | ||||
分子量: | 291.82 | ||||
MDL: | MFCD00012479 | EINEC: | 205-687-2 | ||
EINEC: | 205-687-2 |
基本信息
产品编号: |
D70042 |
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产品名称: |
Diphenhydramine hydrochloride |
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CAS: |
147-24-0 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃(避光) |
6个月 |
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分子量: |
291.80 |
-20℃(避光) |
1个月 |
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化学名: |
2-benzhydryloxy-N,N-dimethylethanamine,hydrochloride |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
58mg/mL (198.75mM) |
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Ethanol |
58mg/mL (198.75mM) |
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Water |
58mg/mL (198.75mM) |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.4268mL |
17.1338mL |
34.2677mL |
5mM |
0.6854mL |
3.4268mL |
6.8535mL |
10mM |
0.3427mL |
1.7134mL |
3.4268mL |
50mM |
0.0685mL |
0.3427mL |
0.6854mL |
生物活性
产品描述 |
一种组胺H1拮抗剂。 |
靶点 |
Histamine H1 receptor |
体外研究 |
Diphenhydramine阻断tetrodotoxin敏感(TTX-S)和tetrodotoxin抗性(TTX-R)钠电流,K(D)分别为48mM和86mM。Diphenhydramine在去极化方向转移TTX-S钠电流电导-电压曲线,但对TTX-R钠电流的影响不大。Diphenhydramine使两种类型的钠电流的稳态失活曲线的超极化方向的移位。当细胞被高频去极化脉冲反复刺激,Diphenhydramine产生了深刻的使用依赖性阻断。在CCRF-CEM和Jurkat细胞系中,Diphenhydramine以剂量和时间依赖的方式诱导凋亡,而Cimetidine不能以相似浓度诱导显著效果。Diphenhydramine诱导细胞凋亡,为形态学,流式细胞仪以及细胞色素C释放到细胞质评估。在人外周血单核细胞中,Diphenhydramine抑制细胞增殖,而不诱导凋亡。Diphenhydramine(500nM)显著降低脑导水管周围灰质神经元的基准诱导,而不会对突触后电位的频率有显著效果。Diphenhydramine在高浓度时抑制脑导水管周围灰质神经元,但在低浓度下它对该基准诱导率没有影响,并阻断响应于neurotensin和tomedial视前核的刺激。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )