中文名称: 苯海拉明 盐酸盐
英文名称: Diphenhydramine hydrochloride
CAS No: 147-24-0
分子式: C17H22ClNO
分子量: 291.82
EINEC: 205-687-2
D70042 苯海拉明 盐酸盐 ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
5g 25g 100g in poly bottle
产品描述:

基本信息

产品编号:

D70042

产品名称:

Diphenhydramine hydrochloride

CAS:

147-24-0

 

储存条件

粉末

室温

四年

分子式:

C17H22ClNO

溶于液体

-80℃(避光)

6个月

分子量:

291.80

-20℃(避光)

1个月

化学名: 

2-benzhydryloxy-N,N-dimethylethanamine,hydrochloride

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

58mg/mL (198.75mM)

Ethanol

58mg/mL (198.75mM)

Water

58mg/mL (198.75mM)

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

3.4268mL

17.1338mL

34.2677mL

5mM

0.6854mL

3.4268mL

6.8535mL

10mM

0.3427mL

1.7134mL

3.4268mL

50mM

0.0685mL

0.3427mL

0.6854mL

 

生物活性

产品描述

一种组胺H1拮抗剂。

靶点

Histamine H1 receptor

 

体外研究

Diphenhydramine阻断tetrodotoxin敏感(TTX-S)和tetrodotoxin抗性(TTX-R)钠电流,K(D)分别为48mM和86mM。Diphenhydramine在去极化方向转移TTX-S钠电流电导-电压曲线,但对TTX-R钠电流的影响不大。Diphenhydramine使两种类型的钠电流的稳态失活曲线的超极化方向的移位。当细胞被高频去极化脉冲反复刺激,Diphenhydramine产生了深刻的使用依赖性阻断。CCRF-CEM和Jurkat细胞系中,Diphenhydramine以剂量和时间依赖的方式诱导凋亡,而Cimetidine不能以相似浓度诱导显著效果。Diphenhydramine诱导细胞凋亡,为形态学,流式细胞仪以及细胞色素C释放到细胞质评估。在人外周血单核细胞中,Diphenhydramine抑制细胞增殖,而不诱导凋亡。Diphenhydramine(500nM)显著降低脑导水管周围灰质神经元的基准诱导,而不会对突触后电位的频率有显著效果。Diphenhydramine在高浓度时抑制脑导水管周围灰质神经元,但在低浓度下它对该基准诱导率没有影响,并阻断响应于neurotensin和tomedial视前核的刺激。

保存条件:
室温
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安全说明:
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参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):