中文名称: | DDR1-IN-1 dihydrochloride | ||||
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英文名称: | DDR1-IN-1 dihydrochloride | ||||
别名: | DDR1-IN-1 dihydrochloride N-[3-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)oxy]-4-methylphenyl]-4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide dihydrochloride | ||||
CAS No: | 1780303-76-5 | 分子式: | C30H33Cl2F3N4O3 | 分子量: | 625.5142 |
CAS No: | 1780303-76-5 | ||||
分子式: | C30H33Cl2F3N4O3 | ||||
分子量: | 625.5142 |
基本信息
产品编号:D11300 |
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产品名称:DDR1-IN-1 dihydrochloride |
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CAS: |
1780303-76-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
625.51 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用) |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为105nM,而对 DDR2 的 IC50 为413nM。 |
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靶点/IC50 |
DDR1 105nM (IC50) |
DDR2 413nM (IC50) |
体外研究 |
DDR1-IN-1 effectively blocks collagen-induced DDR1 pY513 autophosphorylation in U2OS cells (EC50 = 86.76nM) with excellent selectivity over a panel of >380 kinases. DDR1-IN-1 inhibits DDR2-mediated MT1-MMP activation in human rheumatoid synovial fibroblasts (RASF) upon collagen stimulation (IC50 < 2.5μM) and enhances PI3K/mTOR inhibitor GSK2126458 antiproliferation efficacy in SNU-1040 colorectal cancer culture. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )