中文名称: 4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐 热销
英文名称: DAPI
CAS No: 28718-90-3
分子式: C16H15N5.2HCl
分子量: 350.25
EINEC: 249-186-7
D10112 4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐 ≥98%(HPCL),荧光级 (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
熔点:330°C 溶于温水(10 mg/ml )、甲醇、乙醇和DMSO。
产品描述:

产品简介

DAPI是用于染色DNA的试剂,可以DNA结合产生强烈的荧光染色剂。广泛用于荧光显微镜。由于DAPI可以通过完整的细胞膜,它可用于除固定细胞外的活细胞染色。对于荧光显微镜,DAPI被紫外光线激发。当与双链DNA结合时,最大吸收在358nm,其发射最大值在461nm。DAPI也与RNA结合,但是它不像它与DNA结合时那样强烈地发荧光。当与RNA结合时,其发射偏移至约500nmDAPI的蓝色发射便于多重测定,因为DAPI与荧光素和绿色荧光蛋白(GFP)等绿色荧光分子或红色荧光染料之间的荧光重叠非常少。除了标记细胞核外,DAPI还用于检测细胞培养物中的支原体或病毒DNA。

 

使用方法(仅供参考):

1.配制工作液:

用双蒸水或PBS稀释母液,配制成所需要的工作的浓度(0.5-10μg/ml)。

2.固定的细胞或组织染色:

A:对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI 染色。

B:对于贴壁细胞或组织切片:加入适量DAPI染色液,覆盖住样品即可。

C:对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。

D:吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

E:直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长358nm,发射波长461nm。

3.活细胞或组织染色:

A:细胞培养物中加入适量DAPI染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100μl染色

B:37℃培养细胞10-20分钟。

C:PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

D:直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长358nm,发射波长461nm。

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):