中文名称: CID-2011756
英文名称: CID-2011756
CAS No: 638156-11-3
分子式: C22H21ClN2O3
分子量: 396.87
C70058 CID-2011756 ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(10mg/ml)
产品描述:

基本信息

产品编号:C70058

产品名称:CID-2011756

CAS:

638156-11-3

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C22H21ClN2O3

溶于液体

-80℃

六个月

分子量

396.87

-20℃

一个月

化学名: 

 

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

30mg/mL (75.59mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内(现配现用)

 

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.5197mL

12.5986mL

25.1972mL

5mM

0.5039mL

2.5197mL

5.0394mL

10mM

0.2520mL

1.2599mL

2.5197mL

50mM

0.0504mL

0.2520mL

0.5039mL

 

生物活性

产品描述

一种广谱的和ATP竞争性的PKD 抑制剂,对PKD1的IC50为3.2?M,在细胞中对PKD2和PKD3的IC50值分别为0.6和0.7?M。

靶点/IC50

PKD2

PKD3

PKD1

0.6μM

0.7μM

3.2μM

 

体外研究

CID 2011756 is an ATP-competitive PKD1 inhibitor, with an IC50 of 3.2µM. CID 2011756 decreases the phosphorylation of endogenous PKD1 Ser916 in LNCaP cancer cells with an EC50 of 10±0.7µM. CID 2011756 also has cellular pan-PKD inhibitory effects, with IC50s of 0.6±0.1µM and 0.7±0.2µM for PKD2 and PKD3,respectively.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):