中文名称: | Cevimeline | ||||
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英文名称: | Cevimeline | ||||
别名: | 顺式-2-甲基-1'-氮杂螺[[1,3]氧硫杂戊烷-5,3'-双环[2.2.2]辛烷];西维美林 cis-2-Methyl-1'-azaspiro[[1,3]oxathiolane-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane] | ||||
CAS No: | 107233-08-9 | 分子式: | C10H17NOs | 分子量: | 199.31 |
CAS No: | 107233-08-9 | ||||
分子式: | C10H17NOs | ||||
分子量: | 199.31 | ||||
EINEC: | 7286 | ||||
EINEC: | 7286 |
基本信息
产品编号: |
C11513 |
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产品名称: |
Cevimeline |
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CAS: |
107233-08-9 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量: |
199.31 |
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化学名: |
cis-2-Methyl-1'-azaspiro[[1,3]oxathiolane-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane] |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物,也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1和M3 受体激动剂。Cevimeline 可刺激唾液腺分泌,并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline 可穿过血脑屏障。 |
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靶点 |
Muscarinic M1 and M3 receptor |
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体外研究 |
In digested parotid cells,Cevimeline (0.1-100μM) increases the intracellular Ca2+concentration. |
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体内研究 |
Cevimeline (0.008-0.016mg/kg;intraperitoneal injection;male Wistar rats) treatment shows slowly increasing and lasting salivation,and increased blood flow increment in the parotid gland and pressor response.Cevimeline inhibits angiotensin IIinduced water intake and neuronal activity in the subfornical organ at 0.016mg/kg. |
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Animal Model: |
Male Wistar rats (8-week-old) injected with angiotensin-II |
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Dosage: |
0.008mg/kg,0.016mg/kg |
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Administration: |
Intraperitoneal injection |
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Result: |
Showed slowly increasing and lasting salivation,and increased blood flow increment in the parotid gland and pressor response. |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )