CCR2 antagonist 4 hydrochloride - CAS:1313730-14-1 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	CCR2 antagonist 4 hydrochloride
英文名称:	CCR2 antagonist 4 hydrochloride
别名:	Teijin compound 1 hydrochloride
CAS No:	1313730-14-1	分子式:	C₂₁H₂₁ClF₃N₃O₂^.HCl	分子量:	476.32
CAS No:	1313730-14-1
分子式:	C₂₁H₂₁ClF₃N₃O₂^.HCl
分子量:	476.32

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C10981 CCR2 antagonist 4 hydrochloride ≥98% (psaitong)

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包装规格：

10mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（250 mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	C10981
产品名称：	CCR2 antagonist 4 hydrochloride
CAS:	1313730-14-1	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C21H21ClF3N3O2.HCl		溶于液体	-80℃	6个月
分子量：	476.32			-20℃	1个月
化学名：	N-[2-[[(3R)-1-[(4-CHLOROPHENYL)METHYL]-3-PYRROLIDINYL]AMINO]-2-OXOETHYL]-3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZAMIDE HYDROCHLORIDE
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种高效、特异的CCR2拮抗剂，对CCR2b的IC50值为180nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride对MCP-1诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50为24nM。
靶点	CCR2b 180nM (IC50)
体外研究	Ile263 and Thr292 in CCR2 contribute significantly to binding of CCR2 antagonist 4 in CCR2.Residue Glu291 in TM7,a highly conserved residue in many CC chemokine receptors,contributes substantially to binding of the protonated CCR2 antagonist 4 hydrochloride,and CCL2.His121 on TM3 and Ile263 on TM6 also strongly interact with CCR2 antagonist 4 hydrochloride.
体内研究	In ApoE-deficient mice,Vp-TSL targets specifically aortic plaque endothelial VCAM-1 and CCR2 antagonist 4 hydrochloride reduces the mouse monocyte/macrophage cell line (RAW 264.7) adhesion/ infiltration into the aorta.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

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参考文献 & 客户发表文献

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稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )