| 中文名称: | 羰基氰基4-(三氟甲氧基)苯腙 促销 | ||||
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| 英文名称: | Carbonyl Cyanide 4-(Trifluoromethoxy)phenylhydrazone | ||||
| 别名: | [4-(三氟甲氧基)苯基亚肼基]丙二腈 FCCP | ||||
| CAS No: | 370-86-5 | 分子式: | C10H5F3N4O | 分子量: | 254.17 |
| CAS No: | 370-86-5 | ||||
| 分子式: | C10H5F3N4O | ||||
| 分子量: | 254.17 | ||||
| MDL: | MFCD00009699 | EINEC: | 206-730-8 | ||
| EINEC: | 206-730-8 | ||||
基本信息
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产品编号： |
C10204 |
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产品名称： |
Carbonyl Cyanide 4-(Trifluoromethoxy)phenylhydrazone |
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CAS: |
370-86-5 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
254.17 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
51mg/mL (200.65mM) |
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Ethanol |
51mg/mL (200.65mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: 2.5mg/mL (9.84mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming |
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此⽅案可获得 2.5mg/mL (9.84mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.5mg/mL (9.84mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming |
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此⽅案可获得 2.5mg/mL (9.84mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 |
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3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (9.84mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (9.84mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
3.9344mL |
19.6719mL |
39.3437mL |
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5mM |
0.7869mL |
3.9344mL |
7.8687mL |
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10mM |
0.3934mL |
1.9672mL |
3.9344mL |
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50mM |
0.0787mL |
0.3934mL |
0.7869mL |
生物活性
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产品描述 |
一种质子载体（H+ 离子载体），也是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂。 它能够促使质膜和线粒体膜去极化。FCCP可影响细胞钙离子参与的各种活动。它还能抑制K+ 背景电流和诱导小量内向电流，降低0.1单位 的pH，以及诱导胞内[Na+]升高。FCCP能刺激Mg2+-ATP酶活性，抑制 β-淀粉样蛋白生成，以及模拟选择性谷氨酸受体激动剂N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）对线粒体超氧化物产生的影响。 |
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靶点 |
OXPHOS |
ATP synthase |
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体外研究 |
在体外实验中，FCCP的处理能诱导细胞内Ca2+迅速升至2倍，同时抑制蛋白合成速率。对蛋白翻译速率的抑制作用与eIF2α的磷酸化增加以及依赖双链RNA的蛋白激酶活性增加有关。FCCP还可轻微地减少ATP以及活性氧水平，提高线粒体基因如Tfam和COXIV的表达，诱导老鼠造血干细胞的静态形态特征以及抑制TGF-β的信号转导 |
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体内研究 |
FCCP的处理在8细胞期的小鼠胚胎中可显著降低线粒体膜电位、ATP的生成以及囊胚中细胞内细胞团的数量，对胚泡发育没有影响。在胚胎线粒体功能受到干扰的同时，在胚胎植入后，雌性后代的出生体重下降，抑制持续到断奶阶段。尽管FCCP处理过的雄性小鼠也和雌性小鼠一样，葡萄糖耐受量降低。但是它们的胰岛素敏感度和肥胖度在4-14周内无变化。在预压胚中，线粒体功能降低，然后减少ATP的输出，将影响其后代表型 |
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推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验： |
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细胞系 |
PC12细胞 |
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浓度 |
30μM |
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处理时间 |
30 min, 1h, 2h |
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方法 |
用直径为24-mm的多孔板，加入含0.175 Ci/mmol的[3H]methionine的新鲜培养液，37℃孵育30分钟。在不同的时间段对PC12细胞处理以FCCP，测定蛋白质合成速率。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
