中文名称: DEAE纤维素 热销
英文名称: DEAE Cellulose
CAS No: 9013-34-7
C10143 DEAE纤维素 DE-52 (psaitong)
包装规格:
25g 100g 500g 1kg in poly bottle
产品简介:
本产品采用平均粒径为50µm的颗粒型亲水高分子聚合物,表面又用大分子糖链接枝,使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性,它在高流水下保持更高载量,同时又具有更好的分辨率。由于比表面积大,平衡和洗脱的时间也更短。它经过接枝即使是纯化病毒,质粒等超大分子的物质,载量基本保持不变。
本产品物理和化学稳定性好,使用寿命长,操作方便。
操作步骤:
填料特征:
特点 载量大,分辨率好,流速高,使用方便。
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /mL
吸附载量 180mg HSA/mL
填料的颗粒大小 50μm
最大流速 300cm/h
pH 范围 3-10,在位清洗时 pH 范围可到 2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐,0.5M NaOH 及醋酸,8M 脲,6M 盐酸胍, 乙醇,异丙醇等
物理稳定性 0.1M 中性缓冲液中,120℃30min
保存温度 +4 - 30℃
保存 干粉,1g=3 - 4ml

再生清洗:
1:每次用完最好用0.1MNaOH含2M NaCl洗5个床体积,再用水洗5个柱床体积,然后用20%乙醇保存,使用3-5 次后在水洗之后再用70%的乙醇或30%异丙醇都含1%吐温洗5个柱床体积,最后20%的乙醇流洗5个柱床体积。
2:有机溶剂和水混合很容易产生气泡,为了避免这样情况,可以把配好的有机溶剂在室温放置过夜,再使用,这样可以避免气泡进柱子而导致柱子不能正常使用。
注意事项:
1:色谱柱装填
a:所需要用到的材料的温度要与色谱操作的温度一样,液体最好做脱气处理。填料可直接称量需要的量用纯净水溶涨一小时装柱即可,如果不好溶胀,可适当用热水溶胀。溶胀好把凝胶中的酒精洗掉。
b:在柱子下端加入20%乙醇,以除去柱子中的空气,关闭柱子出口,在柱内保留少量的20%乙醇。20%乙醇容易产生气泡,可以在里面加1%吐温避免气泡产生。也可以换成纯水装柱子,但是需要把填料中的20%乙醇也换成纯水,具体的方法取需要体积的填料在抽滤漏斗上进行,也可以小心倾去填料上的20%乙醇,再换成5倍体积的纯水,反复沉淀去上清,5次左右就可以用于装柱子。
c:此填料颗粒比较细,所以一定要注意柱子要选择合适的筛网,不能漏,也可以取点填料加到筛网上试试,如果没有问题再将填料连续倒入柱子时,要用玻璃棒的紧靠柱子内壁引流, 以减少气泡的产生,让填料先自然沉降到填料体积不再变化,而填料和上面的液体很好分层,上层溶液完全澄清,就可以开泵用适当的流速压柱子,填料体积不再变化后,再把转换头紧顶 在填料上就可以平衡柱子使用。使用的流速要小于装柱子的流速。
d:在装柱子前,填料从冰箱中取出至少要室温放置2-3个小时,这样避免装柱子时由于温度变化而使柱子中产生气泡。
2:蛋白的结合
样品的盐浓度和pH要尽量和平衡柱子的缓冲液一致,盐浓度过高或者pH 带低也许挂不上,所以要根据自己的样品做适当调整。
3:蛋白的洗脱
如果采用线性梯度洗脱,柱子的直径和高度比最好是大于10,数值越大越有利于分离,而且样品最好别上太多,可以按约10mg/ml上样,如果采用阶段洗脱的方法,装短粗柱子就可以,上样量也没有限制。阶段洗脱容易放大,重复性好,如果洗脱条件好完全可以得到和线性梯度一样或者更好。采用什么方法完全根据自己需要。
4:特别提示
a:上样之前,样品必须经过膜过滤及去除色素,否则杂质及色素会被吸附到填料上,影响填料的正常使用。
b:在使用过程中,避免使用高浓度的强酸强碱,酸和碱的浓度应低于0.15摩尔。碱会使流速变慢。
c:离子交换介质在选择层析柱时,避免使用细长柱,会增加实验操作压力。
d:不同的样品,吸附和洗脱方法不相同,可以根据相关的文献进行。
保存条件:
2-8℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):