中文名称: | 赫斯特荧光染料 33342 热销 | ||||
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英文名称: | BisBenzimide H 33342 trihydrochloride | ||||
别名: | 赫斯特33342 HOE 33342;Hoechst 33342 | ||||
CAS No: | 875756-97-1 | 分子式: | C27H28N6O.3HCl.XH2O | 分子量: | 561.93 |
CAS No: | 875756-97-1 | ||||
分子式: | C27H28N6O.3HCl.XH2O | ||||
分子量: | 561.93 |
包装规格:
25mg 100mg 500mg 1g in glass bottle
产品简介:
一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。
溶解性:
溶于水(20MG/ML)
储备液保存:
现用现配,即刻使用。
体外研究:
细胞(LUAD细胞,10 ug/ml Hochest 33342, RT, 20min, PBS洗涤)
采用Hochest 33342 染色法观察onvansertib对LUAD细胞凋亡的影响。简单地说,将细胞培养于6孔板中,用10 ug/ml Hochest 33342在室温下染色20分钟,PBS洗涤,在EVOS M7000荧光显微镜下观察。
采用Hochest 33342 染色法观察onvansertib对LUAD细胞凋亡的影响。简单地说,将细胞培养于6孔板中,用10 ug/ml Hochest 33342在室温下染色20分钟,PBS洗涤,在EVOS M7000荧光显微镜下观察。
注意事项:
一、对于固定的细胞或组织:
1、对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
2、对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
3、吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
4、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
二、对于活细胞或组织:
1、加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1mL染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
2、在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
1、对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
2、对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
3、吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
4、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
二、对于活细胞或组织:
1、加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1mL染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
2、在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
保存条件:
-20℃ 避光
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )