中文名称: BQU57
英文名称: BQU57
CAS No: 1637739-82-2
分子式: C16H13F3N4O
分子量: 334.3
B10217 BQU57 ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(≥100mg/mL)
产品描述:

基本信息

产品编号:

B10217

产品名称:

BQU57

CAS:

1637739-82-2

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

分子式:

C16H13F3N4O

溶于液体

-80℃

二年

分子量:

334.30

 

 

化学名: 

6-amino-1,3-dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

66mg/mL warmed with 50ºC water bath (197.54mM)

Ethanol

20mg/mL warmed with 50ºC water bath (59.86mM)

Water

Insoluble

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.9931mL

14.9656mL

29.9312mL

5mM

0.5986mL

2.9931mL

5.9862mL

10mM

0.2993mL

1.4966mL

2.9931mL

50mM

0.0599mL

0.2993mL

0.5986mL

 

生物活性

产品描述

一种一种GTPase-Ral抑制剂。

靶点

GTPase Ral

体外研究

H2122和H358细胞系,BQU57抑制RalA与RalB活化,从而引起细胞生长抑制。

体内研究

在负荷人肺H2122肿瘤的小鼠体内,BQU57 (50mg/kg,i.p.)显著抑制RalA和RalB的活化,并引起剂量依赖性肿瘤生长抑制。

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

细胞系

人肺癌细胞系,H2122,H358,H460和Calu6

浓度

~10μM

处理时间

48小时

方法

化合物对人肺癌细胞的生长抑制在不依赖贴壁条件下于软琼脂中测定。细胞以15,000细胞/孔接种至6孔板(涂有2.0mL 1%低熔点琼脂糖组成的基底层)中包含不同浓度药物的3.0mL 0.4%低熔点琼脂糖。培养2到4周后(取决于细胞系),细胞用1.0mg/mL硝基蓝四氮唑染色,菌落在显微镜下计数。IC50值定义为与对照组相比,导致菌落数减少50%的药物浓度。48小时后,将细胞进行软琼脂集落形成测定。

 

动物实验:

 

动物模型

负荷人肺H2122 tumors肿瘤的小鼠

剂量

50mg/kg

给药处理

i.p.

 

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
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参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):