中文名称: BMH-21
英文名称: BMH-21
CAS No: 896705-16-1
分子式: C21H22N4O2
分子量: 362.42
B10214 BMH-21 ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(1/mL 超声 加热)
产品描述:

基本信息

产品编号:B10214

产品名称:BMH-21

CAS:

896705-16-1

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

分子式:

C21H22N4O2

溶于液体

-80℃

两年

分子量

362.42

 

 

化学名: 

N-(2-(Dimethylamino)ethyl)-12-oxo-12H-benzo[g]pyrido[2,1-b]quinazoline-4-carboxamide

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

5mg/mL warmed with 50ºC water bath (13.87mM)

Ethanol

2mg/mL warmed with 50ºC water bath (5.54mM)

Water

Insoluble

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.7746mL

13.8731mL

27.7462mL

5mM

0.5549mL

2.7746mL

5.5492mL

10mM

0.2775mL

1.3873mL

2.7746mL

 

 

生物活性

产品描述

一新型DNA嵌入剂,能结合rDNA并抑制RNA polymerase I的转录,不使组蛋白H2AX磷酸化。

靶点/IC50

RNA polymerase I 

体外研究

BMH-21引起RPA194蛋白酶体依赖性破坏,RPA194为Pol I全复合物的大催化亚基蛋白。U2OS癌症细胞系,BMH-21导致RPA194降解和NCL易位,IC50分别为0.05μM 和 0.07μM。通过引起核仁应激,BMH-21对细胞活性也表现出有效的抑制。

体内研究

在小鼠异种移植物中,BMH-21降低肿瘤的生长。

 

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

细胞系

U2OS 骨肉瘤细胞

浓度

~5μM

处理时间

48小时

方法

细胞在包含5% CO2的大气中维持在37℃。U2OS骨肉瘤细胞在DMEM中培养,用15%牛胎儿血清补充。细胞以10000细胞/孔的密度重复三份接种在96孔板,并与化合物培养48小时。活性使用WST-1细胞增殖试剂测定。

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):