| 中文名称: | 硫酸阿托品一水 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Atropine sulfate monohydrate | ||||
| 别名: | 硫酸阿托品 Tropine tropate sulfate monohydrate; DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate | ||||
| CAS No: | 5908-99-6 | 分子式: | C34H46N2O6.H2SO4.H2O | 分子量: | 694.80 |
| CAS No: | 5908-99-6 | ||||
| 分子式: | C34H46N2O6.H2SO4.H2O | ||||
| 分子量: | 694.80 | ||||
| EINEC: | 200-235-0 | ||||
| EINEC: | 200-235-0 | ||||
基本信息
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产品编号： |
A60044 |
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产品名称： |
Atropine sulfate monohydrate |
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CAS: |
5908-99-6 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
347.43 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
Tropine tropate sulfate monohydrate |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
139mg/mL (200.04mM) |
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Ethanol |
139mg/mL (200.04mM) |
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Water |
139mg/mL (200.04mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
1.4392mL |
7.1960mL |
14.3920mL |
|
5mM |
0.2878mL |
1.4392mL |
2.8784mL |
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10mM |
0.1439mL |
0.7196mL |
1.4392mL |
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50mM |
0.0288mL |
0.1439mL |
0.2878mL |
生物活性
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产品描述 |
一种广谱的，竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂，具有抗近视作用。 |
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靶点 |
mAChR |
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2.5nM |
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体外研究 |
Atropine增加神经递质多巴胺的释放到体外（100-500mM）和体内玻璃体（250mg）。Atropine诱导体外大脑皮层的扩散性抑制（SD）。Atropine减少ERG b和d-波,导致RPE电势的衰减振荡，并逆转了ERG c波。在视网膜中，Atropine仅在产生严重非特异性副作用的剂量抑制近视。 |
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体内研究 |
Atropine（1.0毫克/千克，腹腔注射），但不是methylatropine（1.0毫克/千克，腹腔注射），在训练小鼠后立即给予可以防止两种剂量的抗胆碱酯酶的诱导的记忆力的增强。在犬中，Atropine有效防止心动过缓和第二度心脏传导阻滞，而导致交替脉和高血压。在大鼠中，Atropine在10nM neostigmine存在时对处理诱导的乙酰胆碱输出没有影响，但在100nM和1000nM neostigmine存在时会导致更大和更长的增加。与Atropine先于生理盐水处理的大鼠相比，Atropine不仅阻止CGS诱导的快速眼动（REM）睡眠的增加，而且它也倾向于降低REM睡眠。Atropine减少正常大鼠的疲惫时间达67%，adrenodemedullated（ADM）达96.2%，并且减少正常大鼠和ADM大鼠释放运动诱导的垂体催乳素分别达50%和90%。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
