AzddMeC - CAS:87190-79-2 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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A11155 AzddMeC ≥95% (psaitong)

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包装规格：

1mg 5mg in glass bottle

产品描述：

基本信息

产品编号：A11155
产品名称：AzddMeC
CAS:	87190-79-2	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C10H14N6O3
分子量	266.26
化学名：	4-amino-1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidin-2-one
Solubility (25°C)	体外	DMSO
		Ethanol
		Water
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

生物活性

产品描述	一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。
靶点/IC₅₀	HIV-1 9nM (EC50, Human PBM cells)	HIV-1 6nM (EC50, Human macrophages)
体外研究	AzddMeC (CS-92) is also effective against HIV-2 in lymphocytes. The replication of Friend murine virus is only weaklyinhibited, and no effect is observed against HSV type 1 and type 2 and coxsackievirus B4. The interaction of the 5'-triphosphate of AzddMeC with HIV-1 reverse transcriptase indicated competitive inhibition (the inhibition constant, Kis, is9.3nM).
体内研究	The pharmacokinetics of AzddMeC are characterized following intravenous and oraladministration of 60 mg/kg of thecompound to male rhesus monkeys. 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) is a major metabolite of AzddMeC in monkeys.AzddMeC concentrations in serum declined rapidly in a biexponential fashion with the terminal half-life ranging from 0.5 to1.3 hr. Renal excretion ofunchanged nucleoside and metabolic deamination yielding AZT are the primary routes ofAzddMeCclearance. The oral bioavailability is 26%.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

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参考文献 & 客户发表文献

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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )