中文名称: ACY738
英文名称: ACY738
CAS No: 1375465-91-0
分子式: C14H14N4O2
分子量: 270.29
A10990 ACY738 ≥98% (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(≥30mg/mL )
产品描述:

基本信息

产品编号:A10990

产品名称:ACY738

CAS:

1375465-91-0

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

分子式:

C14H14N4O2

溶于液体

-80℃

两年

分子量

270.29

 

 

化学名: 

N-Hydroxy-2-((1-phenylcyclopropyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

54mg/mL (199.78mM)

Ethanol

1mg/mL (3.69mM)

Water

Insoluble

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

3.6997mL

18.4986mL

36.9973mL

5mM

0.7399mL

3.6997mL

7.3995mL

10mM

0.3700mL

1.8499mL

3.6997mL

50mM

0.0740mL

0.3700mL

0.7399mL

 

 

生物活性

产品描述

一种有效的选择性的可口服的HDAC6抑制剂。

靶点/IC50

HDAC6 
(Cell-free)

1.7nM

 

体内研究

ACY-738在小鼠脑内诱导α-tubulin乙酰化急剧增加、刺激小鼠在一个新的、不熟悉的环境产生探究行为。ACY-738具有类似于抗抑郁活性。ACY-738在血浆中的消除速度迅速,半衰期为12分钟。2小时后,其浓度低于10ng/ml。ACY-738可迅速分布至脑内,使中枢神经系统中的药物暴露量与其他周围组织类似。在NZB/W小鼠中,ACY-738通过调节骨髓中的B细胞发育,降低全身性红斑狼疮病症中的几个特征。ACY-738可在早期发育阶段增加B细胞的百分比,而在晚期前B细胞阶段降低其细胞百分比。它可调节在全身性红斑狼疮中功能失调的发育检查点,从而调节骨髓细胞中B细胞的发育。

 

 

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

细胞系

未分化的RN46A-B14细胞

浓度

2.5μM

处理时间

4 h

方法

--

 

动物实验:

 

动物模型

Male NIH Swiss mice

剂量

5mg/kg

给药处理

i.p.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):