| 中文名称: | 阿苯达唑 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Albendazole | ||||
| 别名: | 甲基[5-(丙基硫代)苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯 Methyl [5-(Propylthio)benzimidazol-2-yl]carbamate | ||||
| CAS No: | 54965-21-8 | 分子式: | C12H15N3O2S | 分子量: | 265.33 |
| CAS No: | 54965-21-8 | ||||
| 分子式: | C12H15N3O2S | ||||
| 分子量: | 265.33 | ||||
| MDL: | MFCD00083232 | EINEC: | 259-414-7 | ||
| EINEC: | 259-414-7 | ||||
基本信息
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产品编号：A10445 |
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产品名称：Albendazole |
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CAS: |
54965-21-8 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
265.33 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
CARBAMIC ACID, (5-(PROPYLTHIO)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-, METHYL ESTER |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
17mg/mL (64.07mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内 |
现配现用 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
3.7689mL |
18.8445mL |
37.6889mL |
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5mM |
0.7538mL |
3.7689mL |
7.5378mL |
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10mM |
0.3769mL |
1.8844mL |
3.7689mL |
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50mM |
0.0754mL |
0.3769mL |
0.7538mL |
生物活性
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产品描述 |
一种苯并咪唑类广谱抗寄生虫剂。 |
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靶点/IC50 |
tubulin |
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体外研究 |
Albendazole被报道对大鼠致畸，并且被广泛代谢成sulfoxide衍生物。Albendazole及其sulfoxide代谢物引起在细胞周期的有丝分裂期的细胞的积累。 |
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体内研究 |
在大鼠中，Albendazole诱导CYP1A1相关乙氧基O型脱乙基酶（EROD）的肝活性达65倍，CYP1A2相关methoxyresorufin O型脱甲基酶（MROD）的肝活性达6倍，CYP2B1相关penthoxyresorufin O型dealkylase（PROD）的肝活性达4倍，CYP2B2相关benzyloxyresorufin O形dealkylase（BROD）的肝活性达14倍，以及CYP2E1相关-4-硝基苯酚羟化酶部分还原（4- NPH）活性的部分减少。 Albendazole通过绵羊和牛的肝和肺微粒以及牛肠微粒体代谢成其药理学活性的sulfoxide代谢物。 Albendazole（ABZ）是一种苯并咪唑衍生物，具有广谱抗人类和动物helminthe寄生虫的活性。 在静脉注射给药后，Albendazole及其代谢物广泛分布于消化道，主要在皱胃液。在静脉注射给药的羊羔中，Albendazole及其活性代谢产物Albendazole sulphoxide（ABZSO）在绦虫中回收。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
