中文名称: 安丝菌素P-3
英文名称: Ansamitocin P-3
CAS No: 66547-09-9
分子式: C32H43ClN2O9
分子量: 635.15
A10119 安丝菌素P-3 98% (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介:
安丝菌素P-3是一种活性强的抗肿瘤药物,对人实体瘤细胞株A-549和HT-29具有较强的细胞毒性。
安丝菌素P-3是最初从具有抗肿瘤活性的埃塞俄比亚灌木Maytenusserrata分离的安吖麦角林和美登素类似物。Ansamitomicin P-3与美登素结合位点的微管蛋白结合,从而抑制微管组装,诱导微管分解和破坏有丝分裂。安丝菌素p-3  (Ansamitocin P-3) 具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。是一种微管 (microtubule)抑制剂。是一种大环抗肿瘤抗生素。安丝菌素P-3是一种具有抗肿瘤、抗有丝分裂活性的真菌代谢物,能够与微管蛋白结合,抑制长春花碱诱导的螺旋结构。
溶解性:
溶于DMSO
体外研究:
Ansamitocin P3有效抑制培养物中MCF-7,HeLa,EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖,半数最大抑制浓度为20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM。 此外,发现Ansamitocin P3在体外与纯化的微管蛋白结合,其解离常数(Kd)为1.3±0.7μM。 Ansamitocin P3的结合诱导微管蛋白的构象变化。 Ansamitocin P3以浓度依赖性方式抑制培养物中MCF-7,HeLa,EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖。 PI染色细胞的流式细胞术分析表明,Ansamitocin P3在G2 / M期抑制MCF-7细胞的细胞周期进展。 例如,发现26,50和70%的细胞分别在不存在和存在50和100pM Ansamitocin P3的情况下处于G2 / M期。
细胞实验:
将Ansamitocin P3溶于DMSO并储存,然后在使用前用适当的培养基(DMSO 0.1%)稀释。
将MCF-7,EMT-6 / AR1,HeLa和MDA-MB-231细胞接种于96孔板中。 随后,将细胞与载体(0.1%DMSO)或不同浓度(1-1000pM)的Ansamitocin P3在MCF-7细胞中孵育48小时,并且对于EMT-6 / AR1,HeLa和MDA-MB-231细胞孵育24小时 , 分别。 通过磺酰罗丹明B测定确定安沙替林P3的细胞增殖的半数抑制浓度(IC 50)。 在MCF-7细胞中进行四个独立的实验,并且在EMT-6 / AR1,HeLa和MDA-MB-231细胞中进行三组独立的实验。
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):